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- 名稱： 第十一批藥品集采醫(yī)療機構(gòu)報量政策問答
- 索引號： 2025-03-00009 發(fā)文字號： -
- 發(fā)布日期： 2025-08-07 發(fā)布機構(gòu)：
1.問：本次集采報量可供選擇的廠牌是如何確定的？
答：前期，藥品聯(lián)采辦開展企業(yè)信息填報工作，已經(jīng)提交相關(guān)藥品信息資料的企業(yè)為本次醫(yī)藥機構(gòu)報量的選擇范圍。這些廠牌的產(chǎn)品都是參比制劑或通過質(zhì)量和療效一致性評價的通用名藥。
2.問：本次集采報量是否一定要選擇廠牌？可以選擇幾個廠牌？選擇報量的廠牌后續(xù)都要使用嗎？
答：醫(yī)療機構(gòu)可根據(jù)實際需求自主選擇按品種報量或按廠牌報量，也可以部分需求量按品種報、部分需求量按廠牌報。如果選擇按廠牌報量，不限制具體廠牌數(shù)量。但需要注意的是，若醫(yī)療機構(gòu)有報量的廠牌中選，則該廠牌直接成為醫(yī)療機構(gòu)的供應(yīng)企業(yè)，需完成相應(yīng)協(xié)議量；若醫(yī)療機構(gòu)填報的廠牌沒有中選，則該廠牌的報量會由所在省份的主供企業(yè)供應(yīng)。醫(yī)療機構(gòu)需注意和主管部門“一品兩規(guī)”等藥品配備的相關(guān)規(guī)定做好銜接，合理選擇報量廠牌數(shù)量。
3.問：要求醫(yī)療機構(gòu)報量達到歷史采購量的80%，這個比例如何計算？
答：報量系統(tǒng)會自動將醫(yī)療機構(gòu)填報的各品規(guī)需求量按有效含量折算成最小規(guī)格的量，相加得到該品種的報量，同理將同一品種所有品規(guī)（包括過評和未過評）的歷史采購量按有效含量折算成最小規(guī)格的量，相加得到該品種的歷史采購量，進而計算報量是否達到歷史采購量的80%。例如，某藥品口服常釋劑型包括10mg、20mg規(guī)格的片劑和10mg、20mg規(guī)格的膠囊劑，假設(shè)某醫(yī)療機構(gòu)歷史采購量為10mg規(guī)格片劑1000片、20mg規(guī)格片劑1000片，10mg規(guī)格膠囊1000粒，按照有效含量折算，1片20mg規(guī)格可折算為2片10mg規(guī)格，那么歷史采購量總數(shù)折算為10mg規(guī)格片劑4000片。假設(shè)該醫(yī)療機構(gòu)填報10mg規(guī)格片劑2000片、20mg規(guī)格片劑800片，折算后總數(shù)相當(dāng)于10mg規(guī)格片劑3600片，超過歷史量4000片的80%，報量符合要求。
4.問：如果醫(yī)療機構(gòu)報量難以達到近兩年平均采購量的80%，怎么處理？
答:如果存在特殊情況，比如本次集采個別品種為限適應(yīng)癥報量，或者醫(yī)療機構(gòu)以往歷史量存在臨時性采購等因素，允許醫(yī)療機構(gòu)在近兩年平均采購量80%的基礎(chǔ)上適當(dāng)減少報量，并同步提交相關(guān)說明。提交后請醫(yī)療機構(gòu)關(guān)注審核結(jié)果，如未審核通過，請及時聯(lián)系統(tǒng)籌地區(qū)醫(yī)保部門處理。
5.問：未過評規(guī)格、基本藥物規(guī)格如何報量？
答：每個品種可報量的規(guī)格均為通過質(zhì)量和療效一致性評價的規(guī)格，對于未過評規(guī)格的需求量，一般情況下，由醫(yī)療機構(gòu)按含量折算計入過評規(guī)格的需求量。如某未過評的規(guī)格為基本藥物規(guī)格（已在報量系統(tǒng)中標(biāo)注），醫(yī)療機構(gòu)可按臨床實際使用情況，自行確定折算比例，如因該原因影響報量總數(shù)未達到80%，可在說明中指出因部分未過評規(guī)格為基本藥物規(guī)格，該規(guī)格有部分采購量未折算。對于過評的基本藥物規(guī)格，醫(yī)療機構(gòu)正常報量即可，在中選結(jié)果落地執(zhí)行中，如醫(yī)療機構(gòu)簽約的中選企業(yè)不能供應(yīng)該規(guī)格，醫(yī)療機構(gòu)可選擇其他能夠供應(yīng)該規(guī)格的中選企業(yè)供應(yīng)，不會要求用其他規(guī)格強制替代基本藥物規(guī)格。
6.問：針對兒童適宜品規(guī)，本次集采有哪些特殊考慮？
答：本次集采中有部分品種存在兒童和成人共用品規(guī)。如存在兒童適宜品規(guī)未過一致性評價，醫(yī)療機構(gòu)認(rèn)為無法折算給其他品規(guī)，應(yīng)在報量中說明。如果兒童適宜品規(guī)已過一致性評價，則正常報量即可。此外，本次集采將研究對兒童適宜小規(guī)格藥品適當(dāng)調(diào)整價格折算規(guī)則，更好鼓勵企業(yè)供應(yīng)兒童適宜規(guī)格。
7.問：第十一批集采55個品種中，有2個品種是6家企業(yè)出現(xiàn)在報量名單。而此前發(fā)布公告說的是達到7家才集采，怎么理解？這2個品種后續(xù)是否會納入集采范圍？
答：本次集采以參比制劑、通過一致性評價的通用名藥品企業(yè)數(shù)合計達到7家作為納入集采范圍的“門檻”，這里“7家”指的是藥品上市許可持有人符合上述條件的數(shù)量，不是報名參加集采的數(shù)量。目前，遴選工作已經(jīng)完成，具體品種已經(jīng)公開發(fā)布，是否納入第十一批集采是已經(jīng)確定的事項，不再因企業(yè)報名情況而改變，實際投標(biāo)企業(yè)數(shù)量最終少于7家的，集采仍會正常進行，按規(guī)則競爭產(chǎn)生中選結(jié)果。而當(dāng)前“報量清單”中的企業(yè)數(shù)量，是指截至目前已提交資料并通過審核的企業(yè)數(shù)量，醫(yī)療機構(gòu)準(zhǔn)備按廠牌報量的，就可以選擇出現(xiàn)在名單中的企業(yè)。需要說明的是，有的企業(yè)沒有提交資料也沒有進入報量名單，如果后續(xù)有意愿參加集采，那么按規(guī)則也是允許的，只是錯過了醫(yī)療機構(gòu)按廠牌報量的窗口期，享受不到專屬于該廠牌的報量。
8.問：在集采中選結(jié)果落地執(zhí)行過程中，協(xié)議量有何要求？如果醫(yī)療機構(gòu)已完成協(xié)議采購量，還需要繼續(xù)采購中選產(chǎn)品嗎？
答:首先，按照集采政策，醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)優(yōu)先使用中選藥品，同時，“優(yōu)先使用”不等于“只使用”，集采協(xié)議量一般為醫(yī)療機構(gòu)報量的60%-80%，剩余用量由醫(yī)療機構(gòu)自主選擇采購中選或非中選藥品。第二，從前幾批集采執(zhí)行情況看，醫(yī)療機構(gòu)使用中選產(chǎn)品的比例較高，總體上超過80%，很多醫(yī)療機構(gòu)在完成協(xié)議量后依舊會使用中選藥品，這也說明了集采中選藥品受到廣大醫(yī)療機構(gòu)的認(rèn)可，歡迎醫(yī)療機構(gòu)繼續(xù)支持并使用集采中選藥品。第三，對于一些特殊情況，集采也有優(yōu)化措施，避免“一刀切”。例如對國家或省級重點監(jiān)控藥品、因公共衛(wèi)生事件或臨床指南藥物推薦級別變化等因素導(dǎo)致需求重大變化的藥品，如未完成協(xié)議量，中選藥品使用比例達到所在地區(qū)要求即可，尊重臨床實際用藥情況。
9.問：醫(yī)保定點民營醫(yī)療機構(gòu)、醫(yī)保定點零售藥店是否可以參加集采報量？
答：鼓勵醫(yī)保定點民營醫(yī)療機構(gòu)、零售藥店參加集采報量，共享集采改革成果。民營醫(yī)療機構(gòu)和零售藥店參加集采，一方面，可以方便群眾就近買到質(zhì)優(yōu)價宜的中選藥品，另一方面，能夠為民營醫(yī)療機構(gòu)和零售藥店提供新的采購渠道，是實現(xiàn)多方共贏的選擇。為鼓勵民營醫(yī)院和藥店積極參加集采，各地醫(yī)保部門采取一定激勵措施。例如，對于配備集采藥品達到一定數(shù)量、按要求掃描追溯碼等的零售藥店或民營醫(yī)院，授予“集采便民藥店/醫(yī)院”標(biāo)識牌；在定點藥店比價小程序上標(biāo)明藥店是否參與集采，方便群眾選擇購藥等。
10.問：新用戶想報量，沒有賬號怎么辦？老用戶忘記賬號和密碼怎么辦？
答：醫(yī)療機構(gòu)可根據(jù)所在省份的報量工作流程向統(tǒng)籌地區(qū)醫(yī)保部門申請辦理新增賬號、查詢賬號和重置密碼。
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